Las máscaras

Te invito a leer este interesante artículo

Byron Pernilla Blog

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Te has preguntado cuántas máscaras te pones cada día?
Sí! Todos nos ponemos máscaras para afrontar los retos que nos pone la vida a cada instante. Es como si representáremos diferentes personajes, por encima de quienes somos en realidad. Por ejemplo cuando vamos al trabajo, o cuando estamos con nuestros amigos, nos ponemos una máscara.
Liberándonos de las máscaras somos nosotros mismos, con nuestros miedos y cansancios intentando superarlos
No obstante, es fundamental que nos quitemos todas las máscaras frecuentemente, y nos miremos al espejo tal cual somos, porque de lo contrario nos podemos identificar demasiado con alguna máscara, y entonces tendremos problemas. Porque si nos creemos el personaje que hemos creado, lo llevaremos a todos los ámbitos de nuestra vida. Esto no nos dejará respirar, nos ahogará y nos limitará en nuestras relaciones personales, que nos condicionará en nuestra carrera profesional.
Una de las formas más efectivas de quitarnos…

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Las máscaras

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Te has preguntado cuántas máscaras te pones cada día?
Sí! Todos nos ponemos máscaras para afrontar los retos que nos pone la vida a cada instante. Es como si representáremos diferentes personajes, por encima de quienes somos en realidad. Por ejemplo cuando vamos al trabajo, o cuando estamos con nuestros amigos, nos ponemos una máscara.
Liberándonos de las máscaras somos nosotros mismos, con nuestros miedos y cansancios intentando superarlos
No obstante, es fundamental que nos quitemos todas las máscaras frecuentemente, y nos miremos al espejo tal cual somos, porque de lo contrario nos podemos identificar demasiado con alguna máscara, y entonces tendremos problemas. Porque si nos creemos el personaje que hemos creado, lo llevaremos a todos los ámbitos de nuestra vida. Esto no nos dejará respirar, nos ahogará y nos limitará en nuestras relaciones personales, que nos condicionará en nuestra carrera profesional.
Una de las formas más efectivas de quitarnos esas máscaras es tratar de conectar con nuestra infancia, con el niño que todos llevamos dentro. Otra forma es expresar nuestras vulnerabilidades y miedos, ya que normalmente las máscaras sirven para disfrazar y disimular dichos miedos. En el fondo, cuando mostramos nuestras emociones y debilidades, estamos siendo muy valientes porque estamos dejando a la luz nuestras experiencias ante los demás.
Por último, riamos de nuestras propias máscaras, y de nuestra obsersión por tapar nuestro verdadero yo, nuestra esencia, ante los demás.
Cuando te quitas una máscara, tu cuerpo y tu mente se relajan. La vida parece que fluye, que las cosas se ponen en su sitio. Dejamos de mirar con tanta obsesión qué es lo que opinan los demás y sentimos que nos aceptamos más como personas. Abandonamos el personaje para vivir de forma más auténtica. Somos más libres de nuestras armaduras, y avanzamos en nuestro camino de auto liderazgo.
Cuando nos quitamos las máscaras sorprendentemente los demás se sienten más atraídos por nosotros, es decir que potenciamos nuestra capacidad de influencia y liderazgo sobre los demás.
Te dejo algo para cuestionarte a ti mismo:
Que máscaras estas usando?
Para que las usas?
Estás abusando de alguna de tus máscaras para ocultar algún miedo o debilidad?
Qué te estás perdiendo por abusar de tus máscaras.

Responde a estas interrogantes y analiza detenidamente.

Artículo escrito por: Licda. Lissette Véliz Cáceres

El viaje en auto que cambio mi vida

A continuación, Asodispro presenta una historia estrujarte pero enriquecedora que la autora ahora mismo vive en tiempo real. Es una historia de coraje de quien se enfrenta a varias perdidas físicas y afectivas en un solo evento trágico, y de cómo en medio del sufrimiento, una dama resurge como una bella flor. Agradecemos enormemente la amable colaboración de la escritora.

  • El viaje en auto que cambio mi vida

viajar-en-coche Mi nombre es Patricia Nallely Morales Rivera, mi edad es de 31 años. Nací en Querétaro, México, el 31 de marzo de 1982, mi hermana mayor se llama Blanca, sigue mi hermano Carlos y yo soy la menor, cuento con mi mamá y mi papá, aunque estén separados. Aun así agradezco a Dios tener una familia que aún con problemas seguimos unidos y nos llevamos bien.

Siempre hemos radicado en San Juan del Río. Curse el kinder, Primaria, Secundaria, tercer semestre de Preparatoria y una carrera de Secretariado en esta hermosa ciudad Siempre me gusto trabajar. En vacaciones salía a buscar trabajo en maquiladoras, mueblerías, haciendo paletas de hielo… hasta que un día ya no quise estudiar y entre a una fábrica de obrera. Me di cuenta que es un trabajo muy pesado y mal pagado, con horas extras y trabajando sábados de turno completo para sacar más dinero. Pero dije “NO”, esto no es para mí y me metí a estudiar Computación… esto de trabajar y estudiar es lo más pesado para una persona que se propone salir adelante. Y como todo, llega la recompensa… me ascendieron Auxiliar Administrativo de Gerencia. El cual me costo mucho trabajo ya que me quedaba tiempo extra sin que me pagaran. Continuaba estudiando, seguí saliendo adelante y ayudando a mi familia.

Conocí a un hombre muy especial para mí el cual me apoyo en todo lo que me proponía hasta que cambiaron nuestras vidas trágicamente.

Tuvimos un accidente automovilístico en la autopista el 31 de octubre del año 2003, volcó el coche y yo salí por el parabrisas volando 30m hasta topar con un tronco en el cual se me destrozaron las cervicales 5 y 6 quedando CUADRIPLEJIA. Mi novio murió instantáneamente, yo estuve consiente y no me encontraban hasta después de 4 hrs. Yo ya tenía hipotermia, me llevaron a la Cruz Roja, después al IMSS. Llamaron a mi mamá hasta las 9 de la mañana y yo ya estaba agonizando. Mi mama me hablaba y le decían que yo ya no le entendía porque ya estaba agonizando, pero Ella no se daba por vencida,

Me trasladaron a Querétaro porque no sabían exactamente mi situación por una fractura craneoencefálica que tenia, hasta que me sacaron radiografías y una tomografía, se dieron cuenta que era una LECION MEDULAR C-5 y C-6. No llegaba la ambulancia ya que urgía mandarme a Lomas Verdes en México. Tardo en llegar. En cuanto llego me subieron rápidamente y se fue lo mas rápido que lo que pueda imaginar… hizo 3 paradas en el transcurso del viaje ya que me tenían que estabilizar para no morir.

Cuando llegamos a México… fue de lo mas triste, en la noche no podía respirar y me hicieron la TRAQUEOTOMIA, me inyectaron cuatro veces en el cuello para anestesiar y abrir para meter el tubo y poder conectarme al respirador artificial… es un dolor inexplicable, no te puedes mover porque lastima el tubo. Aspiran con una sonda para sacar las flemas lo cual es un dolor muy fuerte q hasta sangraba. Me conectaron un catéter en el hombro con un tubo ancho como lo de un popote que entraba a la Arteria por la cantidad de medicamentos que me inyectaban. Estuve en terapia Intensiva durante 3 meses. Cada noche le decían a mi mamá que yo moriría. No comía, controlaban mi Presión Arterial… Me dio una infección en los pulmones y aun con el respirador artificial yo moriría en un mes.

Solo veía a una persona de mi familia 3 veces al día durante 15 min. Pero un Doctor hablo con mi mamá y le dijo que empezaría a comer líquidos después papillas y de este modo me vería. Esto me animó, comencé a comer y recuperarme un poco más.

No me querían operar porque mi presión era siempre muy baja.

Me daban fiebres muy fuertes de las cuales me ponían hielos en todo mi cuerpo y yo sin sentir ni entender mi situación; a la fecha es difícil superar algunas cosas. Llego el momento de mi cirugía después de tanta insistencia por parte de mi mamá, y me operaron con la presión 60 – 40, no lo podían creer porque hubiera muerto. A los 7 días subí a piso y estaba contenta por ver más tiempo a mi familia y amigos.

Antes de eso; cruelmente le dijeron a mi mama que para que me quisiera viva si me tendría que atender en todos los aspectos… y seria una carga para ella…. Mientras las astillas de los huesos se me clavaban por cada movimiento que hacían al voltearme, bañarme y cambiarme.

Un día me cambiaron la cánula porque era de plástico y se me estaba encarnando, el Otorrinolaringólogo no tubo el cuidado ni la higiene para cortar los hilos que sostenían la cánula y me corto piel… yo no podía ni gritar, quería hablarle a mi mama para que viera como me lastimaban y bueno… me puso la cánula de plata y se fue. Solo lloraba sin poder decir nada de tanto dolor… se me hizo una infección muy grande en el pecho, pero sano gracias a Dios.

Me trasladaron a rehabilitación en el Hospital Colonia, pero no me aceptaron por traer la cánula. Después de unos días regrese a San Juan del Río al IMSS durante15 días. Pero no me sabían aspirar ni bañar, todo lo hacia mi mamá con la ayuda de mi papá y hermanos. Regrese a mi casa y me adaptaron el área del comedor como cuarto de Hospital. Seguido estaba en Urgencias por asfixia, me quitaron la cánula después de 8 meses. Tenía miedo pero el doctor de aquí es una persona que ama su trabajo y me atendió muy bien.

Continué con mis terapias en el seguro y en el CRI he tenido que superar casas tan simples para los demás como viajar sentada ya que solo podía hacerlo acostada, empecé por mover los hombros, después subía mis brazos pero no los podía bajar. Fue un giro tan drástico el que dio mi vida que agradezco a Dios el carácter que me ha dado a pesar del dolor, de la incapacidad de movimiento, mi optimismo no se ha opacado soy una persona que sonríe aun en la adversidad, me gusta verme bien, me encargo de mi arreglo personal, domino más mis manos; es un esfuerzo de cada día.

He conocido personas tan humanas y especiales que me han contagiado sus ganas de vivir así como yo la mía de salir adelante y me invitaron a un grupo llamado FHADI – Fundación Humanista de Ayuda a Discapacitados – . En el cual fui miembro por mucho tiempo, con el propósito de superación emocional.

Conocí un grupo llamado VIDA INDEPENDIENTE el cual me ayudo a entender más mi discapacidad, he ido a 4 cursos por una semana con compañeros de toda la República Mexicana, con los cuales aprendí de sus experiencias y ahora mantenemos una gran amistad. Son pesados, al siguiente dia te quieres regresar pero esto es para personas perseverantes. Me cuesta mucho trabajo mover la silla pero hago todo el esfuerzo que tengo, me gusta salir adelante y el mínimo bache no me detendrá ya que yo moveré mi silla.

En lo personal me gusta dar Conferencias en las Escuelas, centros de rehabilitación, radio, televisión y todo lugar que me quiera escuchar… platicar y dar algunos consejos o tips. Mis conferencias son básicamente sobre la cultura del buen trato de la discapacidad, prevención de accidentes, concientisar a los jóvenes de cómo un accidente te cambia la vida o bien, se las cambia a los demás, prever que por una imprudencia debida al exceso de alcohol y o de velocidad o como es común por cotorreo y riñas. Voy a grupos de AA y a cualquier lugar donde pidan una plática. Para mí el servicio es muy bonito; recibí La Paloma de la Esperanza“ por servicio a la comunidad.
Trabajo en mi casa y hago pulseras, collares, rosarios, con mi mano derecha y con mi boca me ayudo. Así obtengo dinero para mis gastos. Escribo el la computadora y busco por Internet material que me permita saber más y trasmitir a otras personas información sobre la discapacidad y superación en todos sus aspectos. Además que es un medio de comunicación con el cual tengo contacto con muchos amigos.

Ahora estudio mi preparatoria en el CETis 105 en Querétaro. 1º Dios quiero ser Tanatologa, se manejar las perdidas y sé que puedo transmitir de todo corazón lo que es perder algo físico, material, amoroso, etc., lo cual pocos soportan.

Gracias y deseo que Dios los llene de Bendiciones.

Patricia Nallely Morales Rivera

Patricia Nallely Morales Rivera

Un texto original de:
Patricia Nallely Morales Rivera
Para:
Asodispro

Que es la discapacidad

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Se dice que una persona tiene una discapacidad si ésta encuentra alguna dificultad para realizar una o más actividades de la vida cotidiana.
La discapacidad NO es una enfermedad, puesto que la discapacidad tiene diferentes causas que dan como consecuencia que un individuo tenga una capacidad (o varias) que lo hacen diferente a la mayoría de personas.

Discapacidad quiere decir una falta de habilidad en algún ramo específico. El uso del término reconoce que todos los individuos con discapacidades tienen mucho que contribuir a nuestra sociedad.

Para una mejor comprensión diremos que:
La discapacidad es una condición adquirida por una persona.

Forma correcta de dirigirse a una persona con discapacidad
La forma correcta de referirse a una persona con una discapacidad es:
Persona (s) con Discapacidad y NO “discapacitado (s)”.

Son aceptados también los términos:
• Persona Con Capacidades Diferentes
• Persona Con Capacidades Especiales

En algunos países se empieza a usar el término Diversidad Funcional.

Las personas con discapacidad pueden contribuir con una amplia gama de conocimientos, habilidades y talentos, los estudios demuestran que el rendimiento en el trabajo de las personas con discapacidad es igual, si no mayor, que el de la población en general.

Artículo escrito por: Asodispro

Hoy celebramos una inserción laboral

Logo Asodispro Trabajo

Logo Asodispro Trabajo

Hoy 29 de Abril de 2013 es un día especial. Después de muchas luchas hoy una persona con discapacidad (PCD) ingresa al mundo laboral formal de este país gracias al trabajo en equipo de Asodispro. Se conjuntaron el trabajo, sueños y actitud de un equipo que sueña con un cambio positivo de la sociedad, no mediante la lástima o la obligación; sino mediante ejemplos de discapacidad productiva. En los pocos años que esta organización lleva de existencia se tienen importantes logros, resultados demostrables en el apoyo, ayuda y educación; pero nuestro principal objetivo es lo que hoy se ha hecho: Inserción Laboral de PCD.

Asodispro agradece a la empresaria G. Luna, empresaria visionaría que hoy brinda la oportunidad anhelada por Jose Edgar Pérez Alburez. Los detalles se darán a conocer en un reportaje que próximamente será publicado en nuestra Web oficial.

El camino que Asodispro se trazó se sabía sería muy complicado, se enfrentaban estereotipos, prejuicios y mitos enquistados en la mayoría de la colectividad; aun más siendo financiado solo por los propios directivos con discapacidad. Pero siempre se tuvo la fe de encontrar gente dispuesta a la evolución mental, PCD dispuestas a darlo todo y empresarios dispuestos a obtener el fruto de quienes dan todo.

Los miembros de Asodispro profesamos diversas creencias, pero todos creemos en ese ser superior que hoy nos ha bendecido. Agradecemos a Dios la oportunidad que hoy nos brinda de servir, y aunque sabemos que es una gota en un mar de necesidades, podemos asegurar que ha pesar de nuestras grandes necesidades no claudicaremos en nuestros esfuerzos por brindar oportunidades a las personas productivas con discapacidad.

“Si ayudo a una sola persona a tener esperanza, no habré vivido en vano.” Martin Luther King

Byron Pernilla

Discapacidad Productiva

Conoce acerca de nosotros.

La importancia de una vida equilibrada (Parte V)

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Aspecto Físico
Hacer alguna clase de actividad física es crucial para armonizar nuestro cuerpo y mente. No hace falta correr una maratón o anotarse en un gimnasio. Basta con levantarse temprano por la maňana o salir en el frescor de la tarde a mover nuestro cuerpo, esto será beneficioso para nuestra salud.
La alimentación es otro aspecto crucial para estar en armonía. Comer sano es un hábito que se adquiere, y que no equivale a comer cosas sin sabor o aburridas. Se puede comer sano alimentándose de cosas deliciosas, solo hace falta informarse un poco en la materia.
Aspecto Psicológico
Armonizar la vida es también armonizar la mente. Muchas veces estamos tan ajetreados con el día a día, que los problemas y conflictos se desarrollan en nuestro interior sin que les prestemos atención. Después viene el stress, la depresión, el miedo y el enojo, y no sabemos como solucionarlo.
A veces es necesario asistir a algún consejero profesional o psicólogo que sepa orientarnos con respecto a lo que estamos pasando.
Aspecto Intelectual
El aspecto intelectual también es muy importante. Desarrollarnos, aprender, progresar, es uno de los pilares fundamentales de una vida emocionante y sana. Hay dos caminos, o avanzar o retroceder, no hay término medio. El estancamiento a la larga equivale a retroceso. Hay que buscar que es lo que nos apasiona y dedicarnos a fomentar esa pasión y desarrollarla.
Luego eso se puede convertir en una herramienta útil para llevar adelante nuestra vida y ser de ayuda para otros.
Artículo escrito para Asodispro por: Licda. Lissette Véliz

La importancia de una vida equilibrada (Parte IV)

ASPECTO SOCIAL ASODISPRO
En el aspecto recreacional
El momento de recreación es un momento en el que liberamos tensiones, nos relajamos, nos divertimos y nos reímos. Es importante tomar aire fresco y estar en contacto con la naturaleza. Y si lo hacemos con amigos, estamos combinando tres áreas: recreacional, físico y social.

En el aspecto social
El aspecto social es muchas veces descuidado. Hay que salir, cambiar de ambiente, distraerse, compartir, recordemos que somos un ser social por naturaleza.
Entre amigos podemos nutrirnos, fortalecernos y animarnos cuando necesitamos alguien que nos escuche y aconseje. Es un aspecto vital de nuestra vida y en esto esta incluido también la familia. La familia es uno de los vínculos más valiosos e importantes que podemos tener.
En los siguientes artículos analizaremos el aspecto psicológico, intelectual y físico.

Artículo escrito para Asodispro por: Licda. Lissette Véliz

La importancia de una vida equilibrada Parte III

imagesCARBAQ5EEn el aspecto profesional
El aspecto profesional de nuestra vida se refiere a nuestro trabajo. Es uno de los aspectos más importantes de la vida ya que mediante el trabajo nos volvemos personas útiles para la sociedad, nos sentimos valorados, sin mencionar que nos provee los medios para seguir desarrollándonos en las demás áreas de la vida.
A pesar de ser un aspecto muy importante, algunos pueden llegar a invertir demasiado tiempo en este aspecto, dejando que el trabajo los absorba, descuidando las demás áreas de la vida.
Esto a fin de cuentas nos juega en contra ya que al no invertir el tiempo adecuado en los otros aspectos de la vida como descansar, el rendimiento general del trabajo se reduce muchísimo por más que trabajemos 16 horas al día.
Por otro lado hay otros que deciden básicamente invertir cero tiempo en trabajar. Teniendo alguien que los mantiene tienen la posibilidad de evitar al menos por un tiempo esta responsabilidad. Sin embargo, al no desarrollarse en esta área, en el futuro resultará mucho más difícil hacerlo. No solo eso, sino que los demás aspectos de su vida pueden verse perjudicados por la falta de ingresos, experiencia y madures. El valor del dinero solo se aprende trabajando.
En las próximas publicaciones seguiremos analizando cada área de nuestra vida a fin de establecer un equilibrio adecuado.
Artículo escrito por: Licda. Lissette Véliz

La importancia de una vida equilibrada Parte II

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“Imagina la vida como un juego en el que estás mala vareando cinco pelotas en el aire. Estas son: Tu trabajo, tu familia, tu salud, tus amigos y tu vida espiritual, y tú las mantienes todas éstas en el aire.
Pronto te darás cuenta que el trabajo es como una pelota de goma. Si la dejas caer, rebotará y regresará. Pero las otras cuatro pelotas: familia, salud, amigos y espíritu son frágiles, como de cristal. Si dejas caer una de estas, irrevocablemente saldrá astillada, marcada, daňada e incluso rota. Nunca volverá a ser lo mismo. Debes entender esto: apreciar y esforzarte por conseguir y cuidar lo más valioso.
Trabaja eficientemente en el horario regular de oficina y deja el trabajo a tiempo. Dale el tiempo requerido a tu familia y a tus amigos. Haz ejercicio, come y descansa adecuadamente. Y sobre todo crece en tu vida interior, porque es eterna.
Piénsalo! “
Bryan Dyson

Este artículo lo escribió Bryan Dyson al dejar uno de los cargos más importantes del mundo, pero se dio cuenta que había descuidado algunas áreas de su vida.

Artículo publicado por:
Licda. Lissette Véliz

La importancia de una vida equilibrada Parte I

equilibrio 2 (2)Nuestra vida está compuesta por diferentes áreas que se refuerzan entre sí para lograr un balance. A menudo ocupamos la mayoría de nuestro tiempo en solo un par de ellas, restándoles importancia a las demás, pero para vivir una vida equilibrada no solo basta con concentrarnos en el trabajo, en el estudio o incluso en la recreación. Es importante también prestar atención al aspecto social, físico, psicológico y espiritual de nuestras vidas.
Así como una planta necesita agua, luz solar, tierra fértil y un clima adecuado, así también nuestra vida se nutre de distintas áreas de las cuales es necesario ocuparse para asegurarse que todas las demás rindan su fruto. La clave es saber administrar el tiempo.
Detente un momento y analiza a que área de tu vida necesitas dedicarle más tiempo.
Recuerda que una vida equilibrada y balanceada equivale a una vida feliz, en armonía y plenitud.

Artículo escrito por:
Licda. Lissette Véliz

La discapacidad y la victimización

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Ser victima es diferente a sentirse victima. Poseer una discapacidad tiene, según pienso, tres probabilidades que influyen en el desarrollo de una PCD.

VICTIMA

La primera es sentirse victima, que le lleva a actuar como tal. En este rubro colabora la sobreprotección que algunos reciben, así como los mensajes de líderes que aparecen en los medios “exigiendo derechos” utilizando retóricas que victimizan a las PCD. He de señalar que lo anterior no quiere decir que en este país no se violen los derechos de las personas con discapacidad, desde luego que si se vulneran, pero así como un líder debe exigir derechos, de igual manera debe demostrar que cumple sus obligaciones, en este caso, siendo ejemplo de productividad fuera de vivir de la discapacidad.

Incluso las personas con discapacidad que logran tener estudios superiores o empleos de alto nivel pueden llegar a actuar como victimas, esto menospreciado a quienes, supuestamente, son de menor intelectualidad que ellos. Insultar a cualquiera por no saber dirigirse a PCD es una manera de ser victima, al actuar siempre a la defensiva. Ni un titulo, ni un honor, ningún cargo, ningún traje de etiqueta hace a una buena persona; las cárceles están llenas de personas con esos calificativos

Se registran incidentes con personas no videntes, que reaccionan violentamente ante algún error de quienes desean ayudarlos. Este y otros casos pueden paliarse con educación, pero habrá también que informarse que los miembros de una sociedad NO TIENEN LA CULPA DE LA DISCAPACIDAD. Basta tener una breve conversación con alguien para saber que se siente victima, sus ojos, sus gestos, todo lo delata, de ahí que muchos viven aislados pues a nadie le gusta la amistad de alguien resentido. Esto les encanta a los políticos, tener seguidores que exijan pescado gratis, por babosos les darían la caña de pescar. Durante 26 años que llevo en silla de ruedas he observado a tanta gente seguir haciendo lo mismo. Debo subrayar que esto no quiere decir que no se peleen los derechos o que no se denuncien las discriminaciones o que mucho menos nos riamos de las injusticias que se cometen en nuestra contra, pero quiero dar pie a un cambio en la actitud con lo que se hace.

MEDIOCRIDAD

La segunda es acomodarse, seguir un línea intrascendente, ya sea por miedo, acomodamiento en la zona de confort, porque simplemente esa forma es con la que se percibe la vida o porque así lo enseñó la sobreprotección.

EVOLUCIÓN POSITIVA

La tercera es la que debemos empezar a difundir, aquella en el que el individuo acepta la discapacidad y busca su felicidad a pesar de las circunstancias. El aceptar que se es diferente a la mayoría quizá sea el pequeño gran secreto para empezar a vivir una vida digna en paz.

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Willson Mazariegos y Byron Pernilla

Ojo, el aceptarse como uno es y ser digno, no tiene nada que ver con ser orgulloso. Es vital un principio de sencillez, no somos mejores personas porque hemos hecho algo que muchas personas sin discapacidad no logran hacer, ni mucho menos somos superiores a otras personas con discapacidad que desafortunadamente por circunstancia no llegaron hasta donde nosotros hemos llegado.

Debemos sacar lo mejor que nos permita la discapacidad, colocarnos un espejo y gustarnos, tratar siempre de vernos presentables, que sea por costumbre y no eventualmente. No debe importarnos mucho lo que las personas sin discapacidad y que no son nuestros amigos opinen de nuestro actuar, lo peor es estar pendientes de quien nos mira en la calle o avergonzarnos de cómo comemos en lugares públicos, junto a las opiniones de amigos y familiares debemos actuar con nuestro propio juicio y ser seguros de nosotros mismos. No, jamás nos neguemos a sentir las buenas y correctas sensaciones que nuestra vida nos permite.

Ser trascendente NO significa hacerte famoso por la discapacidad, buscar figuración política por ello, aunque hay quienes lo logran por el simple hecho de estar vivos, agarrar un micrófono o escribir libros sin sentido. Se debe ser trascendente para uno mismo, ser lo más independiente posible, enfocar bien el talento para ser reconocido por ello y no por la discapacidad. Hay muchísimo más valor en quienes logran una vida convencional (familia, trabajo o independencia) que en los charlatanes que viven de la discapacidad. Por ello cada mañana hay que despertar para producir, buscar la manera de trascender y cada fin de semana hay que buscar como divertirnos, porqué no.

Al final, todos deben ser felices como quieren. Si ser victima o intrascendente hace feliz a la persona, muy bien.

En tus manos está el epitafio de tu vida, puesto que todos tenemos talentos, tú ves si los entierras, no entregando nada, o si por el contrario, los utilizas y los entregas con intereses.

Un articulo escrito a titulo personal por Byron Pernilla

Cómo deber ser las metas?

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Cómo deben ser las metas?

Tener visión es tener metas en la vida.  Para tener éxito en la vida tenemos que establecer metas personales.

Pero como deben ser las metas:

Concretas y Cuantificables:

Al referirnos a cuantificables es que tengan un parámetro de medición.

Ejemplo:

Forma Incorrecta

Mejorare mi hábito de lectura

Forma Correcta

Dedicare 20 minutos por día este mes para luego aumentar a media hora, y asi mejorar mi hábito de lectura.

Con tiempo establecido

No es suficiente con establecer una meta clara a simple vista como por ejemplo leer un libro, también es preciso fijar el tiempo: en un mes.

Esto nos ayudará a enfocar nuestra energía y establecer las estrategias necesarias para alcanzar la meta.

Desafiantes pero realistas

Cuando se habla de metas es algo que aún no se ha logrado contiene un desafío personal.  Al mismo tiempo deben de ser realistas.  No podríamos decir que construiremos una casa en dos días, ya que las metas tienen su base en la realidad.

A corto y a largo plazo

Hay metas que podemos lograr en los próximos meses o semanas y otras que son a largo plazo que podemos cumplir en los próximos anos.

Las metas a largo plazo deben de ser claras, estables y concretas, también  deben de ser estables lo que requiere de una disciplina.

Te invito a escribir tus metas que es lo que deseas alcanzar a corto y a largo plazo aplicando los parámetros anteriores, de esta forma nunca perderás tu visión.lograr las metas[1]

Artículo escrito por:  Licda. Lissette Véliz Cáceres

Conocerse a si mismo

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El caso de Julio Cesar y el actuar de gran parte de la sociedad

ImageHace 23 años yo, Byron Pernilla, fui paciente de un hospicio, empezaba a recuperarme de un accidente de natación el cual me había dejado tetraplejico, solo puedo mover mis brazos. En aquel lugar aprendí a mover mi silla de ruedas, a comer solo; pero lo más importante: a que siempre hay personas que sufren más que uno, y que si uno recibe bendición a través de las personas entonces uno debe dar bendición cuando se presente la ocasión.

En el hospicio había de todo tipo de pacientes, eran 5 ancianitos, una paciente catatonica, 4 pacientes con problemas mentales y 5 pacientes con discapacidad crónica. Durante mis 4 años de estadía en aquel lugar, entre los varios pacientes conocí a Julio Cesar Vázquez, él había sufrido un asalto en el que le fue cortada con cuchillo la parte posterior del cuello seccionándole la médula espinal, desde entonces solo podía mover su cuello y hablar. Julio Cesar era una persona seria, amable y de un carácter fuerte; podríamos decir que era una persona común, solo que con una gran diferencia: el no podía mover ninguna de sus extremidades.

Las noches eran largas, pacientes que gritaban, que hablaban solos; era algo aterrador si uno no se concentraba y se abstraía de aquel mundillo. Recuerdo que por las noches JC (Julio Cesar) padecía de ataques de ansiedad, claro, el trauma era grave. Una de las cosas que recuerdo eran nuestras largas platicas sobre la existencia de Dios, él era de las personas más incrédulas que yo había conocido, juntos (quizá más él) cuestionábamos la existencia de ese ser superior, bueno nuestras desgracias pedían que así pensáramos.

Yo me adapté, logré estudiar algunos años por correspondencia; salí de aquel lugar debido a que me lance a formar una familia, pero nuca olvide el calor que me brindaron aquellos mis compañeros de sufrimiento, algunos, quizá la mayoría, afectados de sus capacidades mentales quizá ni se enteraron de mi presencia, pero generaron en mi un cariño de hermanos. Gracias a la misericordia de Dios mi vida agarró un nuevo rumbo en todos los aspectos y adquirí una vida convencional.

Años más tarde me enteré que el hospicio había cambiado de filosofía, ahora se enfocarían en pacientes de VIH, los pacientes fueron enviados a un lugar de obras sociales en la Antigua Guatemala; JC que aun tenía a su madre, fue llevado a la casa de ella. Seis o siete años más tarde, todos los pacientes trasladados a la Antigua habían muerto, solo JC sobrevivía con su madre quien sostenía su hogar con el dinero de una pobre jubilación.

Cierta vez, la madre de Julio Cesar llegó a mi casa, pasaba problemas económicos, conoció a mi pareja y a mi hijo y nosotros le brindamos una miserable ayuda. Recuerdo sus últimas palabras hacia nosotros: Cásense, viven en pecado y Dios les ayudará más. Bueno, pensamos que exageraba su religiosidad y no prestamos mucha atención, solo sé que eso me quedó gravado.

El inicio de la ingrata soledad y peregrinación de JC

El tiempo siguió su marcha inexorable, y llegó el 2,012 yo ya separado de mi pareja y viviendo solo, me enteré del fallecimiento de la madre de JC en mayo, había quedado completamente solo esto en San Lucas Sacatepéquez. El tiene 2 hermanos, pero de ellos solo una hermana se presentó y esto fue para llevarse las pocas cosas que su madre poseía. Como JC ya no tenía quien le pagara el cuarto donde vivían junto a su madre, el dueño del lugar lo sacó a una covacha hecha de lamina y de piso de tierra, ahí no había luz eléctrica. Los vecinos de caridad ayudaban ocasionalmente a JC, a veces él comía solo una vez al día y por la falta de movilización empezó a ulcerarse.

Yo pedí favor al voluntario de Asodispro Jorge Mario Ortega que fuese a donde estaba JC; Jorge volvió conmovido e impactado con lo que había visto -Debemos hacer algo- me dijo. Consigo traía la foto de JC en su celular. Me impacto. Aquel hombre joven de 26 años que había conocido, ahora estaba evidentemente destrozado. Lo que a Jorge más le impacto fue que como había llegado ya entrando la noche, JC estaba en la oscuridad sentado en su silla en aquel cuartucho de lamina, hacia frío (San Lucas se caracteriza por su clima helado); al partir Jorge compró una candela y se la dejó en la esquina de aquella covacha.

Desde entonces iniciamos en Asodispro una campaña para conseguir ayuda a JC, esto en redes sociales, Web y escribiendo a infinidad de medios y personajes públicos. Lamentablemente solo recibimos palabras de aliento para JC, pereció que a nadie le importaba y que con aliento era suficiente. Lo primero que se me ocurrió, al no encontrar eco, fue hacer un cuarto en el patio de mi casa, yo daba sin problemas el terreno, solo necesitaba la construcción y amigos me ayudarían con JC, pero esto tampoco cuajó.

De pronto apareció en escena una hermana de JC, quería ayudarlo, pero por ser de extrema pobreza no tenía recursos para trasladarlo, había que atravesar como 100 kilómetros para llevarlo a su casa. Como la propuesta era espontánea, debíamos movernos rápido, supusimos que con su hermana las cosas mejorarían. El mismo día del ofrecimiento busqué apoyo. La voluntaria Bárbara Álvarez consiguió que nos prestaran un pick up, solo debíamos pagar la gasolina, cosa que de todas maneras tuvo un costo elevado. Fue un día sábado, a las 5 de la tarde; bajo una tormenta, Bárbara, su hermano, su hijo y Jorge Mario atravesaron tres departamentos y como a las 10 de la noche dejaban a JC con su hermana.

El lugar donde se dejó a JC era igual, un cuarto de lámina que se ubicaba en un asentamiento humano, declarado zona roja por el alto nivel delincuencial. Lamentablemente JC con los días refirió recibir malos tratos, además de tener miedo por la clase de personas que había en aquel lugar; a esto se sumaba que ahora estaba en un clima calido y era dejado dentro del cuarto durante las horas más calurosas, el decía sentir que moría. JC suplico salir de aquel lugar. Yo decidí continuar con la labor de buscar una casa hogar, era lo más sensato. Entonces una señora de San Lucas, que había sido vecina de JC, dijo haber conseguido cama en las obras sociales de la Antigua, ella consiguió un transporte y fue a sacar a JC de la casa de su hermana. Pero ya en Antigua le dijeron que siempre no había cama para él, entonces ya sin dinero para regresarlo, otra señora de San Lucas ofreció albergue a JC solo mientras finalmente se le recibía en las obras sociales. La señora no tuvo mucha paciencia, empezó a decir apenas unos días después que no podía seguir ayudando a JC, pedía que lo sacaran de su casa.

Jorge volvió a visitar a Julio, su ulcera había crecido y JC le dijo entre lagrimas que ya no sabía que hacer, ni a donde ir, estaba destruido; la idea de ir al lugar donde habían muerto todos nuestros compañeros le aterraba. Al regreso de Jorge y diciéndome la situación, decidí hacer algo. Convoque a quienes me apoyan en mi casa, Maribel Pernillo y Julia Hernández, así como a Jorge. Les pedí, a la primera si se encargaba de acostar, levantar y cambiar a JC, a la segunda que cocinara y lavara a JC, mientras que a Jorge le pedía llegar cundo pudiese por las noches para ayudar a acostarlo; yo ofrecía correr con los gastos que generara las estadía de JC y hacer lo humanamente posible en la búsqueda de una casa hogar. Pensé en que quizá alguno no quisiera, pero ellos no parpadearon, sabían del sufrimiento que el tenía.

Nuestro reencuentro

Mi casa es muy pequeña, por mi discapacidad era imposible que JC estuviera junto a mi; un vecino tenía junto a mi casa un cuartito de lámina que usa como bodega, le pedimos favor que nos lo prestara. Yo ya no contaba con dinero para otro traslado, por ello acudí a la Cruz Roja Guatemalteca, ellos muy amablemente colaboraron en el traslado de JC a la capital.

El día que llegó a casa JC iba llorando, mi corazón se partió al ver aquel amigo en desgracia, esto tras más de 15 años de no verle. Julio es 5 años mayor que yo, pero su barba ya plateada y su rostro demacrado decían que se trataba de un anciano. Si, hice la pregunta de siempre, esa que uno hace cundo no comprende los dolores de esta vida: ¿Por qué, que hicimos? No atine a más, hice de tripas corazón, le di un abrazo y le dije que todo saldría bien, que el creador del universo no nos abandonaría; esto aunque por dentro mi alma tenia miedo. JC me compartió que si creía en ello, que él leía su Biblia y creía que si tuviésemos fe, entonces nos levantaríamos de la silla de ruedas. No cabía duda, mucho habíamos cambiado desde aquellos años de hospicio que compartimos.

Gracias a mis increíbles amigos JC se sintió querido. Algunos llegaron a dar víveres, otros llegaban a veces a cocinar y otras a ayudar en su cuidado. Durante el día él pasaba en mi casa, solo para dormir lo llevábamos a su cuarto; lo llevamos en 2 ocasiones a una iglesia cristiana. Durante septiembre cumplo años, JC estuvo presente en los pequeños agasajos que mis amigos me brindaron, tratamos de hacerle sentir que cera parte de nuestras vidas. JC volvió a sonreír, ya su semblante era otro, aunque todos sabíamos que debíamos buscarle un lugar digno para vivir.

El oasis en el desierto

Después de muchos intentos fallidos en busca de atención de los medios, finalmente el programa de televisión Sin Reservas de Guatevisión realizó un excelente reportaje, describiendo fielmente la difícil situación de JC. Días depuse llegaron a casa tres hombres, dos de ellos parecían ser una especie de empresarios y un tercero de un vestir bastante discreto, parecía empleado de ellos, incluso al ofrecerle asiento no quiso sentarse, yo presumí sería el chofer de los otros dos señores. Los visitantes inquirieron información de JC; durante mi explicación yo observaba al señor de pie muy conversador con JC, incluso le abrazó. Al finalizar la explicación de la situación, los 2 señores me presentaron al sacerdote Nery Sagastume, director de una obra misionera de la iglesia católica, él quería dar albergue a JC en una casa hogar que recién había iniciado. El que yo creía un empleado, era la persona que yo le había rogado a Dios. Para que describir más, solo se que hubieron risas y lagrimas de todos.

El 19 de octubre Julio Cesar Vásquez fue llevado a una casa hogar en donde voluntarios y seminaristas le cuidarán.

Siempre estará en nuestras vidas

Todos prometimos no dejar de visitar a JC (lo hemos hecho), para él somos su nueva familia y una familia no debe olvidarse de sus miembros. Yo sueño con conseguirle un Ipad para traerlo al mundo cibernético, toco puertas. Emilia Pernillo le visita semanalmente y tratamos de proveerle lo que necesita (dentro de nuestras posibilidades). El sufrimiento psicológico de él no se curará, pero nosotros intentaremos hacerle menos tortuosa su existencia.

Lo que me dejó esta experiencia

(lo siguiente es mi opinión exclusiva, a titulo personal, nada tiene que ver con la filosofía institucional de Asodispro, la iglesia a la que asisto o con el pensar de mis amigos y colaboradores; es algo que nace de mi corazón y por lo que pido disculpas si hiero alguna susceptibilidad, pues como ser humano puedo estar equivocado.)

Primero fue la decepción, si, mucha gente que vive de ofrendas y otros de impuestos, voltearon su mirada para otro lado; muchos de ellos realizan discursos de pureza humana, señalan con el dedo a los pecadores y defraudadores fiscales, pero son incapaces de dar un poco de lo mucho que tienen. No hablo de aquellas personas que no pudieron colaborar por sus propios problemas, sino de aquellos que verdaderamente tienen el poder de actuar, incluso, la obligación moral.

Una anécdota fue que a cuatro casas de donde tuvimos a JC había una iglesia evangélica, una noche él pidió ser llevado. Me contó que varios se acercaron a preguntarle por su situación, me dijo sonriente que el pastor le dijo que algún día le visitarían. Nunca lo hicieron. Alguien me dijo que lo que sucedía era que las iglesias si ayudaban, pero a miembros de su congregación. ¡Ja! Imagínese al Samaritano preguntándole al herido si este asistía a su iglesia.

Después están las instituciones que viven de la discapacidad, incluso recibiendo parte del presupuesto de la nación, simplemente no les intereso. Afortunadamente los personeros de Asodispro no vivimos de la discapacidad, todos nos desempeñamos en la iniciativa privada y nuestro trabajo lo hacemos ad-honorem; y ruego a Dios que el día que alguno de nosotros vivamos de la discapacidad, merezcamos el salario.

Por lo anterior, esta experiencia ha reafirmado mi pensar. ¿De que sirve enorgullecerse de cantantes, lugares hermosos y ufanarse de ser nacionalistas? ¿De que sirven esos actos de exhibicionismo en los cuales se llegan ha hacer cosas buenas con el afán de salir en los periódicos? El nacionalismo solo sirve para los políticos, cantantes y empresas. No hay nada de malo en sentir aprecio por el lugar donde se nace; lo malo es idolátralo frente al mundo y no hacer nada cuando alguien de ese lugar sufre, alfil la tierra no siente, las personas si. Son los seres humanos los que nos deben importar, no importa de donde vengan o como piensen; ante el dolor de una persona solo bastaría con imaginar si fuéramos nosotros.

Después están los religiosos. Aquellos que piensan que solo los de su concreción serán salvos y los demás serán condenados no más por no pensar como ellos. Mienten. Dios es amor y en donde este presente el amor estará él. Las pocas personas que apoyaron a JC son de diferentes creencias religiosas y nacionalidades. En ellos solo estuvo presente el ayudar al prójimo en desgracia; muchos dejaron sus pequeñas comodidades y a sus seres queridos no más por hacer sentir bien a JC. Ufanarse por obras es asqueroso, yo no soy bueno (hay que tener cuidado del que dice que lo es) y quizá soy el peor de los cristianos. Mi pequeña contribución la hice pues yo puedo ser quien el día de mañana pueda requerir ayuda, porque hace tres años perdí a mi hijo de 14 años por la leucemia y sé lo que es quedarse solo; y lo hice porque entonces Dios me envió ángeles terrenales que me acompañaron en mi sufrimiento, y hubiese sido mal agradecido si yo ahora no ayudará a quien padecía casi mi mismo sufrimiento.

Respeto aquellas entidades de personas con discapacidad que exigen respeto para nuestros derechos, sé que hacen su labor. Y aunque les apoyo, mi filosofía es diferente. Yo creo que así como se debe pedir igualdad hay que demostrar igualdad, debemos alejarnos del sentimiento de victima, ese que tanto mal nos hace pues nos deja ante los ojos de muchos solo como unos resentidos a quien hay que tenerles lástima. Podemos pasar décadas exigiendo cambios y no hacer nada tangible, algo que demuestre que verdaderamente merecemos respeto.

Una persona con discapacidad me llegó a decir por el caso de JC que él no ayudaba porque él era quien necesitaba ayuda y que además: -¿Vos que ganas con hacer eso? Solo sonreí y pensé: -¿Es que a caso hay que ganar por la desventura de un semejante? Y creo que nadie es tan pobre que no pueda dar nada, no habló de cosas materiales.

Todos los seres humanos debiéramos dejar de hablar tanto y hacer más. De nada me sirve exigir igualdad si no siento y actuó de esa manera. Cuando un ser humano sufre, no debiera importar su nacionalidad, religión o ideología; debiera bastarnos con ponernos en su lugar e imaginar que sentiríamos si a nadie le importáramos.

Afortunadamente aun existen personas por las cuales vale la pena estar en este mundo, gente que lejos del exhibicionismo se brindan a favor del necesitado, personas que actúan y dejan tras de sí una estela de obras y no palabras.

Debemos tratar de ser felices con lo que tenemos, agradecer por lo mucho o poco que tenemos, disfrutar de la vida cuando haya ocasión y nunca dejar pasar la oportunidad de ayudar a alguien en desgracia. Al final, no hay que dejar de creer en los seres humanos y en la existencia de un ser perfecto que permite cosas malas para mostrarnos como se abren los mares de cosas maravillosas.

Articulo escrito a título personal por Byron Leonel Pernilla Ríos.

Una hermosa poesía

 

COMO SABER

Como saber?
Si es esa su voz
Si es esa su piel, su tez
Si es esa su alma y su amor…

Hasta hoy….
No lo ha dicho su boca
No ha querido aceptarlo
No ha querido sentirlo….y sin embargo…
Sin embargo lo siente,

Me lo han dicho sus ojos
Me lo ha dicho su piel
Que al tocarla se enciende
Que al sentirla se eriza….
Pero no abre la boca…

Como puedo saber?
Si al sentirlo me nublo
Y esa nube en mis ojos no hace más que aclararme
Lo que siento y me siente, lo que late y me late
Cuando miro y me mira;

Puesto que al parecer, esa nube nos cubre
Dejando ver a lo lejos una luz que nos guía,
Una luz que al final nos vera de la mano;

Como puedo saber?…..Cuando?
Cuando llegara el día?
Llegara el día cuando el me tome del brazo
Y se quede a mi lado;
Pero que injusta he sido
Si el ha estado conmigo
Ha llorado mi pena y ha reído mi bien;
O es que acaso he soñado;

Como puedo saber?
Es que no puede ser, si casi no he dormido
Más cuando abro los ojos, hay un cuarto vacío
Y con ellos cerrados me he encontrado mil veces
Con los suyos de frente;

Y como he de saber?…
Siento que desde antes de haber visto su cara,
Ya existía en mi alma esta fuerza tan grande
Que presiona mi pecho tan solo con pensarla;

Como puedo saber?…
Quizá no ha sido un sueño, tal vez fue otro tiempo,
El destino que vuelve, el amor que no muere,
Solo cambia de cuerpo;
Esta duda me agobia, o es que acaso no hay duda
Y es que acaso lo se….

Tal vez siempre he sabido…
Si desde aquel primer día, algo dentro de mí
Sin llegar a mi mente
Podía hacer de repente que mi sangre corriera,
Así tan rápidamente
Como antes no sintiera;

Sin embargo, es ahora
Cuando va pasando el tiempo
Que ha surgido de pronto, así sin fecha ni hora,
Esta convicción pura
De haber amado siempre
A la misma persona;

El sentimiento claro, de que cualquiera que pase
Rozando de alguna forma
Alguna parte de mi, no podrá mas que eso,
Ya que el espacio adentro, el corazón entero,
Late solo por él, cada vez que en el tiempo
El alma ha tocado un cuerpo
Y cada vez que en el tiempo
El alma lo encuentre a él;

Esto lo explica todo,
Y al mismo tiempo no explica
Porque no hay respuesta aún
Al menos no se ha encontrado,
Más prueba que su mirada,
Aquella que refleja su alma
La misma que se ha encontrado
Con la mía, desde un sueño,
Y se seguirá encontrando
Cuando el tiempo va pasando
Hasta que al fin de los tiempos,
No se me aleje más…….

Y aun así de segura de lo que siento y me siente
Como lo puedo saber?……..

De la autoría de: Julia Yesenia Solís Villagrán

El acceso: ¿Tan simple como el rayo de luz que traspasa la ventana?

Accesibilidad: ¿Tan simple como un rayo de luz?

Hablamos de acceso cuando tenemos vía libre para realizar, elaborar o alcanzar un objetivo, una meta. Para la mayoría de nosotros el acceso a dichos objetivos esta implícito en las actividades que realizamos diariamente. Podemos verlo desde que sale el sol en la mañana y deja entrar la luz por la ventana… esta ingresa porque tiene acceso a traspasar el vidrio de la misma. Podemos respirar porque el aire ingresa a nuestro organismo por medio de las fosas nasales… y así podemos mencionar cada una de las cosas que todos los días simplemente tomamos como “normales” y las damos por sentadas puesto que han estado ahí siempre. Nadie las puso simplemente están ahí.

De la misma forma la mayoría todo el mundo da por sentadas las formas que tienen para realizar las tereas de todos los días. Las personas se “levantan”, se “bañan”, se “visten”, “bajan las gradas”, “preparan su desayuno” y se lo “comen”, sin ayuda de nadie, eso siempre ha sido así. Y de la misma forma “salen de su casa”, “suben a su carro” o “caminan por la calle” y “van a trabajar”. Son cosas tan cotidianas y tan fáciles de hacer que no nos damos cuenta de que las realizamos porque nuestra casa, nuestro carro y nuestras calles nos lo permiten.

La accesibilidad es dificil para muchos

¿Y si no fuera así?

Que pasaría si por una remota suerte del destino esto ya no fuera posible. Si por algún motivo insólito mi cama no me permitiera levantarme, o no saliera agua de la ducha o al estar en el segundo nivel, las gradas de repente hubieran desaparecido. ¿Tendríamos “acceso” a levantarnos, a tomar un baño o bajar para poder salir?….

El hombre por su misma naturaleza progresista ha inventado una infinidad de herramientas y comodidades que hacen la realización de sus tareas cada vez más fáciles. Uno de los más claros ejemplos de los logros de la mente humana es la tecnología que actualmente nos comunica a niveles y velocidades que antes eran únicamente impensables.

Sin embargo para muchos de nosotros, obviamente una minoría, pero que aun así existente, las tareas mas simples y cotidianas se nos hacen sumamente difíciles, porque las casas, los vehículos y las calles no están aptas para proveer el “acceso” a movilizarse con toda libertad como lo hace el general de las personas. Para las personas que no tienen la capacidad de utilizar su cuerpo como la mayoría, las actividades básicas como el levantarse por la mañana, darse un baño o salir de la casa pueden ser un reto bastante agotador pero realizable por la fuerza de la costumbre y la capacidad de adaptarse a una forma en particular de realizarlas “normalmente”. Sin embargo cosas como caminar por la calle o utilizar un servicio sanitario en un lugar público, realmente pueden convertirse en un reto inalcanzable, puesto que las calles, los lugares y los vehículos públicos no están adaptados para proporcionar el “acceso” adecuado.

El difícil acceso para personas con capacidades especiales en las ciudades

¿Y si fuera yo?

Puede sonar como reclamo, pero ¿Es justo que no todos tengamos la facilidad de utilizar los servicios públicos? La verdad no, no lo es. Sin embargo no necesariamente es culpa de nadie, o necesariamente se ha llegado a esto de manera intencional. Ahora bien, ¿No seria justo que todos pudiéramos realizar estas actividades básicas si encontrar obstáculos por donde vamos? Obviamente creo que si. No obstante no es con reclamos que se puede llegar a realizar cambios que nos beneficien a todos, y digo todos porque no sabemos en que momento podremos necesitarlos. Muchas de las personas que ahora no pueden moverse libremente antes eran personas que ni siquiera pensaron que alguna vez podrían estar en una situación así y sin embargo, todavía hay personas que niegan la necesidad de que se respete esta necesidad, por el simple hecho de que no es algo que afecta a la mayor parte de personas.

Es muy importante que a pesar de esto, hemos observado actualmente que nuestra cultura esta cambiando, en la mayoría de las construcciones nuevas se toma en cuenta cosas como rampas de acceso en los parqueos o en lugares como estadios, restaurantes, centros comerciales, etc., se toma en cuenta el construir un servicio sanitario lo suficientemente grande, para que las personas que utilizan silla de ruedas no les sea difícil ingresar por no poder subir gradas o que las puertas o los espacios sean muy pequeños.

El único obstáculo que aun es susceptible de salvar se refiere a que muchos de estos accesos que se colocan tomando en cuenta que las personas con capacidades especiales van siempre con alguien que los acompañe, ya que en muchos de los casos son rampas sumamente inclinadas o en sectores un tanto alejados sin tomar en cuenta a las personas que van por ahí sin ninguna compañía. Es necesario que al momento de diseñar estos accesos tengamos la capacidad de sentarnos nosotros mismos en una silla de ruedas empujarla y nosotros mismos probar el acceso para estar seguros de que es posible utilizarlos, no solamente colocarlos ahí para llenar un requisito.

Es inmensa la cantidad de situaciones que se pueden enumerar cuando hablamos de accesibilidad puesto que podríamos tocar temas como los derechos que tenemos todos para tener las mismas oportunidades, podríamos llevarlo a los limites legales y también podríamos tocar temas en lo referente al trabajo de las autoridades gubernamentales. Sin embargo todo esto se resume en una palabra “cultura”, ya que únicamente es factible resolver cualquier problema no únicamente refiriéndonos a este en particular, si tratamos de educarnos al respecto, si somos capaces como dije, de visualizarnos sentados en la silla de ruedas y empujarla, si somos capaces de pensar en ponernos en la posición de quien necesita de esta accesibilidad para poder realizar las tareas que todos dan por sentadas, seremos capaces de mejorar cada día nuestra cultura a este respecto y el cambio en el día a día de todos y los derechos de todos van a darse por fin de una manera natural. Falta mucho pero “personas pequeñas, haciendo cosas pequeñas, pueden cambiar el mundo”.

Un artículo para Asodispro® de Julia Yesenia Solís Villagrán

Opinión: El Día Internacional de las Personas con Discapacidad

En el año 1992 la Organización de las Naciones Unidas proclamó el 3 de diciembre como el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, esto al haberse concluido ese año con el decenio para los “impedidos”. El objetivo de tal declaración era que los países miembros fomentaran la integración social de las personas con capacidades diferentes. A continuación una perspectiva sobre la discapacidad en Guatemala.

El derecho a la accesibilidad

El alcalde capitalino Álvaro Arzú prometió que el nuevo servicio de buses Transurbano contaría con unidades que tendrían rapas para el acceso de personas en silla de ruedas. En la Web de Transurbano hay una sección que indica como una persona en silla de ruedas puede subir a uno de sus buses y hasta una foto ilustrativa esta publicada, pero es falso, esas unidades no existen. Al realizarse una llamada telefónica al 1509, la persona que contesta refiere que las unidades están previstas para que entren en funcionamiento cuando se de la autorización, pero que no sabe de que depende la autorización o cuando ocurrirá. Nosotros podemos agregar que las unidades en circulación presentan serias dificultades para personas no videntes, personas que utilizan implementos ortopédicos y personas con sobre peso, esto debido al limitado espacio para su ingreso.

El problema gira en torno a un negocio, mientras esté se concreta los gobernantes lo justifican con promesas que después no cumplen pues es el negocio el que interesa. Lo hecho por la comuna capitalina en el Trasmetro es loable, con ciertos desatinos, pero por lo menos se ve la intención de cambiar a una política de accesibilidad, apuntándose que lamentablemente el referido servicio tiene un limitado recorrido en zonas exclusivas por lo que lo hace poco disponible para la gran mayoría de personas con discapacidad.

El presidente del Congreso Roberto Alejos sufrió un problema corporal que le obligó a usar silla de ruedas. Durante su discapacidad se implementó una rampa para que el ingresara al hemiciclo parlamentario, y llegó a decir que desde ese momento intercedería para hacer más accesible la ciudad. Se reestableció y la promesa quedó en el olvido.

En lo privado, si hay más conciencia, que en años anteriores. Los centros comerciales son de fácil acceso, así como los establecimientos de la 6ª avenida y zona 10; lo crítico es que estos siguen siendo lugares exclusivos a los que no todas las personas con capacidades diferentes tienen las posibilidades de asistir. El problema persiste en edificios antiguos, especialmente en las dependencias estatales. Lo sencillo sería la toma de medidas en el código municipal de construcción, cosa que debiera verse como una inversión pues el segmento poblacional de personas con discapacidad son potenciales clientes y/o consumidores. Un último apunte sería que nadie en este mundo está exento de adquirir una discapacidad y que cada segundo alguien en este mundo adquiere una discapacidad no importando las causas.

El empleo

Es muy difícil acceder a un empleo en Guatemala, más aun si la persona es de capacidades diferentes. El asusto versa en cuanto a los que manejan el departamento de recursos humanos en las empresas, esto pues en Asodispro hemos comprobado que muchas veces el empresario si está dispuesto a contratar a una persona con discapacidad, pero los de recursos humanos no se enteran y la persona con discapacidad es rechazada por esos mandos intermedios. Afortunadamente, hay en este país empresarios son concientes de la problemática.

Por aparte existen organizaciones como ODIM, que brindan talleres de capacitación a personas con discapacidad, esto en diversas áreas como la elaboración de productos, hasta el desarrollo de cursos de liderazgo, autoestima y empresarialidad.

La perspectiva de una gran parte de la sociedad con respecto a la discapacidad

Guatemala, como el resto de países latinoamericanos, carece de una educación sobre la problemática de la discapacidad. Arrastrando ya los mitos inherentes a la ignorancia, uno de los daños más grandes a la comunidad de personas con discapacidad fue que años atrás un evento que se realiza anualmente para la recolección de fondos para niños con capacidades diferentes mostró imágenes lastimeras de infantes. En los videos aparecían niños arrastrándose en suelo de tierra, y pidiendo entre balbuceos ayuda para la referida entidad. La transmisión de esos videos creo una imagen de vulnerabilidad, que por supuesto existe y es obvia, que despertó un sentimiento de lastima a la que se apelaba para donar dinero. Es innegable la ayuda que los niños reciben en los centros de esa entidad, pero todo se construyó a costa de la dignidad de ellos, arrastrando la de personas que no son parte de esa organización. Ahora ya no hacen eso, pero el daño esta hecho.

Lo anterior se suma a un incontable numero de personas con discapacidad que mendigan en la vía pública. Muchos de ellos son causa de la baja escolaridad, fruto de la pobreza de sus familias, y que al no tener opciones en este país optan por la caridad; en ellos se puede justificar la mendicidad. Sin embargo, hay quienes si podrían realizar más de un trabajo, pero se niegan, puesto que han adquirido ese fantasma de la victimización y creen que no son capaces de ganarse la vida dignamente.

Quienes no lidian con una discapacidad cerca de la familia poco o nada saben de la problemática, pero extrañamente si saben de calificativos ofensivos. Es común que aun se refieran a una persona con discapacidad como “tullido”, “aguadito”, “impedido” o “inútil”. Esto debido a la imagen que algunos se encargaron de edificar en la mente de las masas. Un ciudadano no inmerso en la problemática ha llegado a creer que una persona con discapacidad solo sirve para pedir limosna o exigir cosas al Estado, premisa falsa pues aun personas sin discapacidad hacen lo mismo, lo que no quiere decir que todas sean iguales en su actuar.

La actitud de una persona con discapacidad

Las personas con discapacidad deben luchar por sus derechos civiles, pues son derechos inherentes a al ser humano. Pero eso no basta. Ningún día especial servirá para instalar dentro de un ser la dignidad, está vive dentro de nosotros. Cuando un ser humano con discapacidad asume responsabilidades, adquiere auto estima. No basta pedir igualdad, debe demostrarse en el terreno, cada quien en la dimensión que pueda.

En cierta ocasión una empresa de seguridad ofreció plazas para personas que utilizaban sillas de ruedas. Asodispro gastó recursos en ir al centro de trabajo y ayudar en la implementación de áreas accesibles, como los baños. Cuando finalmente las plazas estuvieron a disposición las personas designadas por su perfil no quisieron las plazas. Muchos esgrimieron cualquier excusa para no trabajar. Unos por el horario de 24×24 y uno hasta alguien llegó al colmo de justificar su ausencia por el clima el día de la entrevista. Aquella experiencia lleno de vergüenza a esta entidad, pero afortunadamente no todas las personas son iguales, hemos tenido mucho más experiencias confortantes.

La autoestima no puede dárnosla nadie, podrá si acaso colaborar con ella, pero somos nosotros mismos quienes debemos afrontar nuestra vida, aceptarnos tal cual somos y comprender a una sociedad que en su mayoría no lo hace con nosotros. Una vez nuestro ser se revista de dignidad, entonces desarrollaremos el papel que el destino (para algunos el Creador) nos designó.

El estado debe garantizar el acceso a los centros de estudio a toda persona, esto es primordial, auque también lo es la capacitación del magisterio pues se ha sabido del rechazo de educandos con discapacidad. El entorno cercano de una persona con discapacidad juega un papel fundamental en la educación integral de una persona con capacidades diferentes, la inculcación de valores es imperativa para que la persona adquiera autoestima y sepa defender su dignidad. Uno de los graves errores es la sobreprotección y la vergüenza de tener un familiar con capacidades diferentes.

En Guatemala hay ejemplos de superación, autoestima y tenacidad. En los medios de comunicación deportivos labora Juan Carlos Gálvez, persona totalmente ciega, esto solo por poner un ejemplo comprobable, pero así mismo hay un sin fin de triunfadores que día a día sortean barreras arquitectónicas y barreras de ignorancia colectiva, esto para realizar un trabajo que al final es la digna realización de un ser humano.

Hay aun una gran brecha para desechar los mitos que persiguen a la discapacidad, pero estos irán desapareciendo con educación y los ejemplos de personas dignas con discapacidad, jamás con lástima.

Leonel Ríos Asodispro

Pensamiento

AMISTAD

Tus pasos caminaré,

Si algún día decides regresar;

Me gusta tu mirada.

—..—

Un gran amor ha de pasar a la eternidad,

No hay nada que cambiar;

Quisiera ser libre y correr.

 —..—

Nunca te voy a olvidar,

Estoy tan indefensa;

Es la noche que habla.

—..—

Siempre en mí ser vivirás,

Busquemos la razón;

Somos el perdón.

—..—

Yo seguiré siendo tu amiga.

Sandra Jeannette G. V.

 

“Cuando un amigo nos pide algo, la palabra mañana no existe”

George Herbert.

El Proyecto Foltra: el milagro de caminar después de una lesión medular

Si somos creyentes en que una fuerza superior gobierna el universo, no importando la idea que de él tengamos, y tratamos de ver las cosas con lógica, poco o nada debiera sorprendernos los avances de la ciencia. Cuando Edison descubrió la bombilla creó un sol, quizá diferenciado por trillones en grados de energía, pero al fin algo que brillaba en la oscuridad, prueba indiscutible de que somos capaces de crear maravillas.

En España existe una entidad no lucrativa llamada Proyecto Foltra cuya filosofía es la rehabilitación física e intelectual de las personas con discapacidad. Según su Web oficial al principio su visión eran las personas con daños neurológicos, pero ahora se han extendido en la atención a toda persona que requiera un trabajo de rehabilitación intenso y específico. Su filosofía es atender a cualquier persona, no importando su condición económica, aunque esto se ve limitado por la capacidad de espacio, pero a pesar de ello, es loable y muy importante su labor. En su universidad y su complejo hospitalario llevan a cabo investigaciones de neurogénesis reparadora y neuroplasticidad, mientras también colaboran con entidades a nivel mundial en las investigaciones referidas.

Los logros de este maravilloso proyecto son la prueba irrefutable que la ciencia devolverá tarde o temprano la movilidad a muchos seres humanos. Quien escribe este artículo tiene más de 20 años de ser una persona con tetraplejia, por ello les comparto que aunque si se debe estar optimista con los avances de Foltra, se debe ser conciente de que estos avances deben desarrollarse aun más, puesto que falta observar las consecuencias del tratamiento a un largo plazo.

Yo estoy muy feliz por las nuevas generaciones puesto que seguramente tendrán más oportunidades al enfrentar un accidente medular. Observé en todos los sitios en donde navegué para recopilar esta información la euforia que ha causado en muchas personas con discapacidad la gran probabilidad de volver a caminar. Recordé entonces como en estos 20 años he conocido mucha gente que muere con la esperanza de volver a caminar, deseo que no es irracional ni malo, pero que no debe ser una obsesión que impida disfrutar de las cosas que aun podemos percibir las personas con discapacidad.

Quizá recuerden, mis contemporáneos, como Christopher Reev, quien personificó en el cine a Súperman, dijo en su momento luego de adquirir la tretraplejia que él volvería a caminar. Ese es un pensamiento que viene a nosotros cuando recién adquirimos una discapacidad que nos impide caminar, pero superada esa etapa se vuelve a la cordura como sucedió con Christopher. El poner los pies en el piso no implica abandonar del todo la idea, y como dijo Christopher “se debe estar preparado para volver a caminar”, actitud que implica el hacer ejercicio, trabajar, divertirse: vivir. A Reev se le debe el impulso que tomo en los Estados Unidos la investigación de células madres, pues su fundación financió gran parte de las investigaciones, así como presionó al congreso de aquella nación; sabiéndose que la fundación ha ayudado a muchas personas tetraplejicas de escasos recursos.

Lo anterior lo digo para presentarles estos videos que ratifican estas invaluables investigaciones que cambiaran el destino de millones de personas:

Creo que la cura para los problemas de la médula se encontrará tarde o temprano. Lo realmente importante es vivir nuestra propia vida, apreciar un atardecer, respirar el aire al filo de un acantilado, ver una buena película, sentir pasión por nuestro equipo favorito, aportar a la sociedad con nuestro trabajo, Etc. Lo terrible sería no hacer nada puesto que no sabemos cual de estos días, es nuestro último en la tierra.

Proyecto Foltra

Escrito por Byron Pernilla

El Día Internacional de la Sordoceguera y la maravillosa historia de Helen Keller y Anne Sullivan

En el año 1,989 en la ciudad de Estocolmo, Suecia, se realizó la Declaración de las Necesidades Básicas de la Personas Sordociegas, declarándose el día 27 de junio El Día Internacional de la Sordoceguera.

Pero ¿Qué tiene de especial el 27 de junio? Asodispro se complace en presentar una edición propia de una de las historia más inspiradoras que el mundo ha conocido, y por la cual el 27 de junio es especial.

LA INSPIRADORA HELEN KELLER

El día 27 de Junio, este año hace 201 años, en 1,880 nace en Tuscumbia (Alabama, Estados Unidos), la escritora, activista y conferencista Helen Keller, quién a sus escasos 1 año y 7 meses sufrió de una enfermedad calificada por los médicos de la época como “fiebre cerebral”, enfermedad que los médicos actuales creen que fue Escarlatina o Meningitis. Helen llegó a la vida con los sentidos de la audición y visión normales, pero a su corta edad enfermó gravemente por lo que sus padres esperaban que muriera, pero ella sobrevivió, pensándose que su vida continuaría con normalidad convencional. La madre de Helen, Kate Adams Keller, fue quien se percató que, una vez ya sin fiebre, la niña no respondía a estímulos auditivos ni percibía el entorno con sus ojos. Las personas Sordociegas solo pueden percibir su entorno más inmediato, el que pueden palpar. Helen había quedado discapacitada de la vista y el oído, y por su corta edad no había logrado saber que las cosas que percibiría con su tacto tenían nombre, por lo que en sus primeros años se enfrentó sola contra un mudo desconocido, silencioso y en penumbra total.

“Nunca agaches la cabeza. Mantenla firme. Mira al mundo directamente a los ojos.” Helen Keller.

LA EXTRAORDINARIA ANNE SULLIVAN

Nacida en Feeding Hillsy, Masachusetts, el 14 de abril de 1,866 en el ceno de una familia muy pobre, a sus ocho años Anne Sullivan enfrentó la desintegración de su familia tras la muerte de su madre, Alice Cloesy, por Tuberculosis, y quien junto a su padre eran Irlandeses que llegaron a Estados Unidos provenientes de la Gran Hambruna Irlandesa. Sus dos hermanos fueron enviados con parientes al no tener su padre, Thomas Sullivan, la capacidad de retenerlos. Tiempo después los parientes de Annie y su padre no podían seguir cuidándolos, por lo que fueron enviados a una casa para niños pobres del Condado de Tewksbury, en donde falleció su hermano Jimmie debido a una Tuberculosis de Cadera. Anne contrajo la enfermedad Tracoma (1*), por lo que perdió parcialmente la vista, estudiando en la Escuela de Perkins para Ciegos de Boston. Después de varias operaciones, Anne mejoró su vista y fue una excelente estudiante, graduándose con honores. Para Anne el haber aprendido el alfabeto manual le sirvió para ayudar a niños ciegos, trabajando al poco tiempo ayudando a Laura Bridgman, quien era sordomuda.

El encuentro de dos

excepcionales mujeres:

HELEN y ANNE

Anne se trasladó a Tuscumbia, Alabama, donde conoció a su nueva alumna, Helen Keller. Empezó inmediatamente a trabajar con ella enseñándole a leer, escribir y hablar. Así Helen pudo empezar a entender su entorno. Sullivan hacía que Helen tocara las cosas y entonces deletreaba lo que el objeto era en la mano de Helen. Así, Helen aprendió a leer. Para que aprendiera a escribir, Sullivan le consiguió un tablero especialmente diseñado, acanalado de modo que un lápiz podía formar letras. Para enseñarle a hablar, Sullivan ponía la mano de Helen en su garganta para que pudiera sentir las vibraciones creadas al pasar los sonidos por la garganta. Sullivan hacia que Helen tratara de formar estas mismas vibraciones.

Los datos refieren que fue Anne Sullivan, primero su tutora y luego gran amiga de Helen, fue quien primero le enseñó un alfabeto táctil y después el sistema Braile para que pudiera utilizar la máquina de escribir. Se dice que Sullivan lidió con el mal genio que tenía en su juventud Helen, pero que su paciencia y vocación le ayudó a guiar extraordinariamente la vida ejemplar de su alumna. Con la ayuda de la técnica de un profesor de voz y el apoyo de Annie, Helen pudo finalmente hablar claramente.

La tenacidad de Helen Keller la hizo destacarse como oradora, dictando conferencias en muchos lugares en los que Anne le asistía. En 1,903 Helen publica La Historia de Mi Vida, libro que se convierte en un clásico de la literatura y que fue el primero de 14 que escribió. Pero Helen también se convierte en activista de la causa de los ciegos, por lo que su casa es cede de la Fundación Americana para Ciegos, luchando para que la sociedad mejorara la calidad de vida de las personas con discapacidad visual.

“Sólo soy una; pero de todas maneras una soy. No puedo hacer todo, pero de todas maneras puedo hacer algo. No rehusaré a hacer ese algo de lo que soy capaz.” Helen Keller.

HELEN Y ANNE EN EL SÉPTIMO ARTE

En 1,957 Anne Sullivan muestra en la televisión norteamericana las primeras formas de comunicación cuando Helen Keller era niña, esto en La Trabajadora Milagrosa (en inglés The Miracle Worker), obra que posteriormente es presentada en Broadway. La primera película sobre la vida de Helen Keller se llamó La Liberación, pero lamentablemente fue un fracaso, situación que cambió cuando en 1,962 se estrenó El Milagro de Ana Sullivan (la misma obra The Miracle Worker), dirigida por Arthur Penn y por la cual Anne Bancroft gana el Oscar a la mejor actriz y Patty Duke gana el Oscar a la mejor actriz de reparto. La película recibe excelentes críticas positivas puesto que la historia de Hellen Keller fue interpretada desde el punto de vista de su tutora Ana Sullivan. Clara, concisa y directa, así es como se desarrolla el film, sin adornos sentimentales, tal cual. Fabulosa.

En está escena de El Milagro de Ana Sullivan, se recrea magistralmente el momento en el que Helen Keller entiende el significado de la palabra “Agua”.

La industria cinematográfica estadounidense ha realizado 2 versiones más de The Miracle Worker, una en los años 70 y otra en los 2, 000  pero ninguna supera la magistral película de 1,962; existiendo también una serie de dibujos animados.

En 1,964 el presidente de EEUU Lyndon Johnson condecora a Helen Keller con la Medalla Presidencial de la Amistad, mientras que un año después es declarada como La Mujer del Salón de la Fama, esto en la Feria Mundial de Nueva York. Fue ubicada en “Las 50 Personas Más Famosas del Siglo” en la edición de diciembre de 1999 de Biography Magazine.

En el 20 de octubre de 1936, a la edad de setenta, Anne Sullivan fallece en Forest Hills, Nueva York, con Helen a su lado. Previendo su muerte Anne había tomado medidas para que otra mujer ayudara y acompañara a Helen, quien vivió hasta 1968, luego de padecer varios accidentes cerebro vasculares, sus cenizas fueron colocadas en la Catedral Nacional de Washington junto a las de Anne Sullivan.

“En estos oscuros y silenciosos años, Dios ha estado utilizando mi vida para un propósito que no conozco, pero un día lo entenderé y entonces estaré satisfecha.” Helen Keller

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(1*) El tracoma es una inflamación de la conjuntiva causada por la bacteria Chlamydia trachomatis, la cual es contagiosa y se transmite por contacto directo con la persona infectada o por ciertas moscas que llegan a alimentarse de secreciones de personas infectadas, siendo la causa principal de ceguera infecciosa mundial. En el mundo 84 millones de personas sufren de esta infección, y cerca de 8 millones tienen discapacidad visual como consecuencia de esta enfermedad.

Elecciones 2,011 Guatemala discapacidad

Muchas  personas con discapacidad siempre hemos asumido responsabilidades, una de ellas ha sido el hacer uso de nuestro derecho a votar, esto aunque siempre ha resultado dificultoso por las barreras arquitectónicas y la ignorancia de las autoridades, aunque no en su totalidad, si en su mayoría. Afortunadamente esto estaría llegando a su fin debido al accionar de entidades a favor de las personas con discapacidad y la apertura del Tribunal Supremo Electoral.

Julio Solórzano director electoral del Tribunal Supremo Electoral guatemalteco informó que los integrantes de las 17 mil mesas electorales que se instalaran en todo el país aprenderán lenguaje básico de señas para atender a las personas sordas y sordomudas, así como que tres de las cuatro áreas de los atriles que se emplearan para emitir el sufragio será de 1.16 metros de altura, mientras que la restante será de 75 centímetros, diseño que facilitará la accesibilidad de las sillas de ruedas y el sufragio de gente pequeña. El TSE evalúa que centros de votación requieren de la instalación de rampas para sillas de ruedas. Las personas no videntes encontraran en su mesa electoral 3 juegos de boletas con escritura Braille que serán elaboradas por un grupo de 75 personas no videntes.

De acuerdo a lo anterior, las elecciones generales a realizarse a finales de este año prometen ser las primeras en que la accesibilidad no será un problema, y si lo expuesto por Julio Solórzano se cumple, entonces solo nos resta el incentivar a la comunidad de personas con discapacidad que no han votado por diversas circunstancias, para que ejerzan su deber ciudadano y hagan valer el arma democrática que nos confiere nuestro sistema político.

ASODISPRO hace un llamado a todas las personas con discapacidad que aun no se hayan empadronado para que lo hagan y ejerzan su deber ciudadano. Si se tiene DPI se deben actualizar los datos de empadronamiento, si aun no se tiene DPI se puede votar con cedula empadronada; busca centros de actualización de datos aquí.

Si se es una persona dependiente en la movilización busca con antelación la ayuda de un familiar o vecino que te ayude a llegar a tu centro de votación, si no encuentras colaboración, envíanos un E-mail asodispro@gmail.com con tu dirección y nosotros buscaríamos apoyo. Finalmente ASODISPRO aconseja que al analizar el voto se busque la propuesta en la que se plasme un plan de gobierno coherente con las necesidades básicas de los ciudadanos guatemaltecos, que no se vote por cancioncitas, promesas fantasiosas, personas sin principios, en resumen: ver un plan de gobierno concreto y los hechos de la vida de quien lo presente.

El peligro de la sobreprotección

En las últimas semanas hemos visitado a dos señoritas con discapacidad. Las dos chicas tuvieron problemas durante su nacimiento, enfrentándose toda su vida a una discapacidad motriz, aunque no cognitiva. Una de ellas, de un poco más de 20 años, no sabe leer. La segunda chica supera los 35 años, estudió pero nunca se empleó.

Nos pudimos dar cuenta que las chicas contaban con el inmenso cariño de sus madres, curiosamente solteras las dos. Al contarnos su historia, supimos que tanto les han querido, que no les dejaron relacionarse mucho con la sociedad puesto que muchos discriminan y se burlan de las personas con capacidades diferentes.

El asunto es que las madres, en estos casos, protegieron con muy buena voluntad a sus hijas, pero no pensaron en los problemas que una sobreprotección podría traer. Y es que un ser humano no es inmortal, ellas en su momento no evaluaron que tarde o temprano dejarían solas a sus hijas. En ningún momento se debe condenar la sobreprotección de algunos padres, puesto que es de buena voluntad y a veces se debe a la carencia de información.

Muchas frases recurrentes que escuchan muchas personas con limitaciones son: “No podrás”. “Para que lo harás si aquí estoy yo”. “Se burlaran de ti”. “Todas las personas son malas”. “Tu siempre serás un niño (a)”. Estas frases repetidas hacen un terrible daño.

El resultado es que las chicas en mención hoy sufren soledad, son temerosas de socializar y siempre están a la defensiva. Ellas mismas añoran experimentar sensaciones que observan en los medios de comunicación, como el amor, el trabajo, las amistades, Etc.; pero admiten su miedo a intentarlo. El problema es serio, puesto que a cierta edad la personalidad está definida y es muy difícil que se cambien actitudes. Nuestra colaboración en ambos casos será intentar insertarlas en nuestra comunidad, pero percibimos renuencia de ellas.

Los padres de personas con discapacidad deben buscar asesoramiento, y por medio de este, tratar de que sus hijos sean lo más independiente posible, reafirmándoles su autoestima al hacerlos creer en ellos mismos. El proteger a los hijos, de la a veces cruel sociedad, no resulte el problema, el asunto es enseñar a la persona con discapacidad a enfrentar esa crueldad y a no claudicar frente a los desafíos. El camino es largo y muchas veces llenó de lágrimas, pero dificultades siempre las habrá, aunque la actitud con que se enfrentan podría hacer una diferencia en una vida entera.

Si conoces a personas con hijos sobreprotegidos, invítales al asesoramiento o a escribir a asodispro@gmail.com

Hay una vida tras adquirir una discapacidad motriz

Las causas de una discapacidad son tan variadas, como diferentes son las discapacidades. El adquirir una discapacidad física en edad adulta es un golpe sicológico devastador, habiendo quienes en diferentes tiempos logran sobreponerse al cambio de vida, mientras otros no lo logran nunca. Y es que los seres humanos reaccionamos diferente ante un mismo acontecimiento, debiéndose esto a las diferentes personalidades que poseemos. Por tanto, nadie es mejor que otro por la actitud que asuma ante una discapacidad, simplemente será diferente.

Es muy difícil despertar un día y dase cuenta que se ha perdido una facultad. Es aquí en donde familiares y amigos cumplen una función primordial, puesto que si lo saben hacer, serán una pieza clave en la recuperación sicológica de la persona que ha adquirido una discapacidad. ¿Pero, y que pasa con las personas que por una u otra razón no pueden contar con el apoyo de una familia? Este reglón de personas son quizá quienes más sufren la adaptación; agregando a ello que lamentablemente la sociedad ha evolucionado poco en cuanto al trato hacia las personas con capacidades diferentes, y mientras esto no trastoque el estatus preestablecido, para muchos es mejor ver hacia otro lado.

Quien escribe estas líneas adquirió una tetraplejía hace 21 años, el doctor que me atendió dijo: “La lesión provocará que usted sea siempre dependiente, siempre deberá contar con otra persona, y respecto a la pareja, solo la inseminación artificial podría ayudarle.” Claro que en aquellos años hasta un galeno como que no estaba tan bien informado. Lo cierto es que esas palabras afectaron irreparablemente mi vida. Fui confinado a una casa hogar y perdí cinco años de mi vida, creí que no había futuro, por lo que no tenía motivos para superarme. Afortunadamente, y debido a vivencias personales, logré saber que era capaz de muchas cosas, como por ejemplo formar una familia y obtener un empleo.

Información vital

Es prioritario que de una forma (profesional) u otra, se le haga saber a la persona afectada que hay un mañana después de adquirir una discapacidad motriz. Se debe poner a su disposición toda la información necesaria de las diversas perspectivas que tendrá ahora su vida, ya sea en el campo de lo físico motriz, el campo profesional y el campo de su vida privada. Cuando la persona se encuentre informada adecuadamente, el primer punto sería quizá, creer en sí mismo. Una vez la persona empiece a descubrir talentos inertes y perciba sensaciones nuevas, empezará su proceso de adaptación. Deberá comprender que hay un mundo por descubrir, que se es diferente, más nunca menos que nadie. El secretó es no perder mucho tiempo, puesto que se debe intentar retomar el curso de la vida. Muchas personas con discapacidad física han alcanzado sus sueños, aunque el triunfo ha sido el producto de esfuerzo y constancia.

*diseño: Ina Mar

Subsistencia De Un Proyecto Visionario

Un proyecto independiente, que cambia esquemas y propone algo novedoso, siempre encontrará obstáculos. Lo primero que se piensa para el mantenimiento de un proyecto para personas con capacidades diferentes es acudir a la caridad, ya sea pública o privada.

El esfuerzo ASODISPRO es sostenido por trabajadores con alguna discapacidad, quienes han unido recursos para llevar a cabo un proyecto de beneficio tangible para toda la sociedad guatemalteca. Lamentablemente los fondos se agotan y se necesitan para actualizar y sostener el proyecto.

¿Se necesitan recursos? El desplegar una Web informativa de los variados temas de la discapacidad, como lo son los tipos de discapacidad, presentar personas calificadas para un empleo, ofrecer productos y servicios brindados por personas con capacidades diferentes, informar sobre los derechos, brindar entretenimiento, Etc. Es una labor que requiere de horas de edición, planeación e implementación. A ello debemos sumar los gastos legales y de oficina, así como los gastos incurridos al visitar medios de comunicación para hacer publicidad.

Para palear las necesidades ingentes del proyecto, se ha determinado previamente, la venta de artículos, que a parte de agenciar fondos al proyecto, sirvan de medios publicitaros. La actividad se enmarca dentro de los cánones de dignidad que persigue ASODISPRO, puesto que se plantea siempre dar algo a cambio. Por tanto, se informa que una primera fase se llevará a cabo en el mes de noviembre 2,009, consistiendo en la venta de calcomanías para autos. Dicha actividad tendrá lugares y días específicos, así como personas autorizadas. Más información, será difundida próximamente por los diferentes canales informativos de www.asodispro.com

Lucro y Dignidad

Las distintas circunstancias en las que viven personas con discapacidad en países como Guatemala, a dado lugar a que muchas de las instituciones creadas para atender problemas relacionados con la discapacidad, sean dirigidas por personas que no padecen de discapacidad, claro que existen honrosas excepciones, pero es limitado el campo en el que accionan las organizaciones plenamente independientes y dirigidas por personas con capacidades diferentes.

Hay organizaciones que dicen ser sin animo de lucro, pero son dirigidas desde hace décadas por un mismo núcleo familiar; claro que si se ha beneficiado a la población con limitaciones, pero es desagradable ver como estas personas se auto alaban por su bondad. Existen otras instituciones, que lucran en nombre de la discapacidad, son dirigidos por personas sin limitaciones y ponen al frente de su proyecto a “coordinadores con discapacidad” quienes el único peso que tienen es obedecer a quienes dirigen la organización. Por aparte, se pueden encontrar asociaciones cuyo fin es recaudar fondos año con año, algunas de ellas si persiguen objetivos claros, pero son las menos.

Afortunadamente no todas las personas razonamos igual. Las personas con discapacidad somos capaces de superarnos, de alcanzar sueños y metas; claro que debemos ser puntuales al pedir ayuda en nuestra limitación, pero debemos distinguir la línea de la dignidad, que no implica soberbia pero mucho menos lastima. ASODISPRO y sus alianzas estratégicas con asociaciones y/o instituciones que visualizan de manera propositiva la discapacidad, tienen como objetivo cambiar estereotipos sobre las limitaciones físicas. No se puede pretender cambiar esquemas sociales, siguiendo patrones que han arrojado los resultados a la vista, es sobre el terreno de la evidencia que el cambio se realizará.

Para cambiar esquemas no basta pretender o prevenir, hay que demostrar, creer y vivirlo.

¡Estamos vivos!

Tratando de utilizar todas las herramientas tecnológicas que el ciberespacio nos permite, ASODISPRO se complace en inaugurar esta tribuna, en la cual se publicaran periódicamente los pensamientos, cuestionamientos, inquietudes o sueños; de guatemaltecos con discapacidad.  

Este será un espacio en donde el visitante podrá comprender un poco más del punto de vista de una persona con capacidades diferentes; así también se podrá informar de las diferentes actividades que ASODISPRO promociona o realiza y en general sabrá más sobre la discapacidad.

ASODISPRO editorializará de manera expresa al momento de subir un artículo que sea el pensamiento general de la comunidad. Por otra parte, habrán comentarios que llevaran el nombre del autor, por lo que en ese caso, lo dicho sería refrendado a titulo personal.

Sea esta una nueva propuesta que ASODISPRO como grupo, implementa para cambiar el estereotipo que la sociedad tiene respecto a la discapacidad. Este será el lugar en donde las personas con discapacidad podrán expresar libremente su verdad, desterrando mitos y demostrando que se esta vivo y sin complejos.